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首先，结果发现，敲除Syt7的小鼠，配对脉冲易化、低频易化、高频易化全都显著降低，但PTP和LTP完全正常——长时可塑性完好。
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其次，顺着这条线索，研究者检查了564名先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（HH）患者——6人携带稀有RANK基因变异，13.1%的患者存在相关致病性变异。
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第三，研究人员发现，无论是给予MDMA还是利用光遗传学手段直接激活血清素输入，都会特异性地降低D1型神经元的活性。
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最后，图二 CINs激活独立驱动DS内5-HT释放
展望未来，以色列科学家揭示纹状体内调控5的发展趋势值得持续关注。专家建议，各方应加强协作创新，共同推动行业向更加健康、可持续的方向发展。